Coraz bliżej skutecznej terapii na COVID-19. Lek amerykańskiej firmy Regeneron otrzymał pozwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach. Badania wykazały, że lek może nawet o 81 proc. zmniejszać ryzyko wystąpienia objawów COVID-19. – To bardzo dobra wiadomość. Taki lek może okazać się bardzo pomocny w walce z epidemią kowonawirusa – mówi prof. Joanna Zajkowska. Niestety na tym etapie jeszcze nie wiadomo, kiedy lek zacznie być produkowany na masową skalę i czy trafi do UE.

Badania potwierdzają skuteczność leku na COVID-19.

Władze amerykańskiego koncernu Regeneron poinformowały o sukcesie, jakim zakończyły się badania kliniczne nad lekiem przeciw COVID-19.

Chodzi o preparat REGEN-COV, który został opracowany na bazie przeciwciał monoklonalnych. Randomizowane badania nad lekiem prowadzono wspólnie z amerykańskim Narodowym Instytutem Zdrowia. Wzięło w nich udział 1,5 tys. zdrowych osób, które mieszkały pod jednym dachem zakażonymi koronawirusem. Innymi słowy były to osoby najbardziej narażone na zakażenie i rozwój COVID-19.

Uczestnicy badania byli zróżnicowani etnicznie, a 31 proc. z nich miało co najmniej jeden czynnik ryzyka wystąpienia ciężkiego przebiegu COVID-19.

Cześć ochotników otrzymała zastrzyk przeciwciał, a druga cześć – placebo. Po upływie 29 dni przeanalizowano dane. Okazało się, że w grupie osób, które były leczone preparatem REGEN-COV tylko u 1,5 proc. rozwinęły się objawy COVID-19, czyli u 11 osób. Żadna z leczonych osób nie wymagała hospitalizacji czy pomocy lekarskiej.

Z kolei w grupie, która otrzymała placebo, COVID-19 z objawami wystąpił u 59 osób, co daje 7,8 proc. całej grupy. Cztery osoby wymagały hospitalizacji.

Dokładna analiza wykazała, że stosowanie leku zmniejszenie ryzyko wystąpienia objawów COVID-19 o 81 proc. u osób, które były narażone na zakażenie. Z kolei w przypadku osób, które już miały potwierdzoną infekcję SARS-CoV-2, podawanie leku zmniejszyło ryzyko wystąpienia objawów o 31 proc.

– Dane te sugerują, że REGEN-COV może uzupełniać powszechne akcje szczepień, szczególnie w przypadku osób o wysokim ryzyku infekcji – powiedział dr Myron Cohen z Uniwersytetu Karoliny Północnej w Chapel Hill.

„Mam nadzieję, że ten lek zostanie dopuszczony do obrotu i będzie dostępny”

Lek zawiera dwa rodzaje przeciwciał – casirivimab (REGN10933) oraz imdewimab (REGN10987), co zapobiega wytwarzaniu opornych na terapię mutacji koronawirusa.

Koktajl przeciwciał podawany jest za pomocą podskórnego zastrzyku. Podczas jednej wizyty, która może się odbywać w zwykłym gabinecie lekarskim, pacjent otrzymuje cztery dawki leku na raz.